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90后能干点什么创业-「数垚科技」获数千

创业小项目 时间:2022年06月08日 14:45

90后能干点什么创业-「数垚科技」获数千万元首轮融资金沙江创投领投

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  邦获悉创业,数千万元首轮融资「数垚科技」获。沙江创投领投本轮融资由金◇◆,红杉中国跟投真格基金、■△◆,独家财务顾问源壹资本担任◇…○。机构数字化临床试验一体化平台的迭代开发本轮融资主要用于 ICT@Site ,和人才招募市场推广。

  021 年 7 月数垚科技成立于 2,市公司医疗业务总经理创始人何国平曾任某上,千人团队管理上,深耕 20 余年在医疗信息化领域。前目,市场营销、客户服务•…、内部运营体系数垚建立了比较完整的知识、研发…=•、,均工作 10 年以上核心成员在医疗行业平,000 多家医院累计服务过 1,务及管理体系熟悉医院业○▷。

  内专家作为业◁▷,★▪-:为什么在疫情之下选择创业何国平坦诚分享了一系列问题,些服务、为临床申办方带去怎样的价值?如何改变既往的项目制付费、进行长期的运营服务收费从传统数字医疗聚焦到机构端的临床试验数字化■▼?数垚科技的数字化解决方案能为医院提供哪?

  疫情影响受新冠,的业务慢了下来很多医疗机构▼▪◁,投入的局面发生了改变过去连续高增长◁■、高•▲。的性价比 :有限的资源配置到哪里医院负责人也更加冷静地思考 投入■•□,正的价值能创造真•◇,员更便捷、或让患者更方便等如提升学科发展、让医护人●◁■。化需求走向理性传统的医疗信息,商业化也遇到瓶颈HIT 模式的。

  二第,以来长期,标准化的软件系统快速为医院定制非●•,投入了大量的资源令医疗信息化企业,间和成本难以控制导致软件边界、时。域的人都认为要有突破长期在 HIT 领,要突破既然,走出来就要,‘救火’状态否则长期处于,90后能干点什么创业性的思考很难有理。

  创业选择,一些行业变革何国平想推动-◆,专业细分领域比如在某些◇▼…,件或项目制交付模式改变过去整体的软○○,求进行长期服务运营而是基于客户精准需☆◁•,务化交付实现服•…。

  年来近,企在中国涌现研发型创新药□●,、科学的临床试验研究新药研发要经历严格。方面一,期长▽■、成功率仅 10%药物临床试验投入高▽•▲、周,色▲▷…、环节、场景多且涉及其中的角,复杂协作-=●,具提高临床试验效率急需通过数字化工。

  么那,临床试验开展机构以医院为代表的,纳为 合规性●★▼、标准化、一站式闭环◆▽、可追溯 四个维度究竟需要怎样的临床试验数字化解决方案-•?何国平将之归:

  合规性首先是,MPA 的伦理、法规要求药物研发必须符合中国 N;多中心临床如开展国际,EMA 等相关法律法规还必须符合 FDA、◁●▷。

  二第,规范化△○▼、流程化的业务药物临床试验是高度,详尽的标准规范要求各步骤都有明确、,类型又有自身特色标准同时不同的药物研究◁•△,化要求较高因此标准。而言整体,准数字化的嵌入软件需要支持标◇▼-。

  三第,式闭环一站。等研究中心)△●▷、CRO/SMO、受试者等参与方临床试验涉及到申办方(药企)•◆☆、研究机构(医院◇○;内部机构既有医院•●,外部参与者又涉及多方,环境下不同角色的个性化需求因此数字化工具应满足复杂=◆。

  四第,时 9-15 年新药研发平均耗,验耗时长临床试,节点有进有出受试者在不同▽★-,的数据密集全链条产生,现数据可追溯因此能够实,关重要也至。

  医院中一家,床试验项目在同时开展可能有几十上百个临△▲○,据采集等问题除了合规•◆△、数▽•=,、参与人工的绩效管理等患者招募、产生的费用□•,验项目一目了然医院希望能让试,都得到高效管理各项监管和费用。

  解决方案进入医院临床试验数字化,同时高门槛的工作是一件高价值、▪•,杂的业务模式针对这么复,捷的数字化方案 提供比较精准、便,正在突破的挑战成为数垚科技◆◇。

  @Site 平台解决方案数垚科技开发的 ICT,医院端立足在,申办方综合服务系统、受试者招募及全程服务系统等四大模块包括机构综合管理系统、试验电子病历(研究病房)系统、。

  理★◁、智慧科研、智慧患者服务等维度此前我们的团队在智慧临床、智慧管•▼○,过全方位的服务都为医院提供,研究、质量监管到财务费用流转等核心元素都非常熟悉所以团队对医院组织架构、管理体系、医疗业务▷-、临床。去业务领域的积累何国平表示基于过,研究中涉及到的复杂元素、场景数垚平台能够将医院临床试验,程流,识体系抽象角色通过知,参数的标准配置形成规则定义和,解决复杂的问题用软件工具来○◆。

  先首,不同工作内容抽象成基础服务将临床试验整个过程环节中,试验医嘱服务、财务服务等如立项服务、伦理服务、;同业务场景同时按照不,组装 形成业务服务矩阵将多个服务模块进行 ;项目需求根据不同◇★,A/CRC、护士等不同业务角色利用服务矩阵聚合为研究者★☆▪、CR,的业务工作站提供个性化○■,全流程中高效完成工作辅助各角色在临床试验。

  程过程中在业务流,的规则和工作流引擎通过 AI 驱动,设置调节的方式以低代码及参数,化定制修改的传统模式改变用软件代码个性,验的个性化■□▪、专业化需求以满足不同药物临床试□▷●。验过程中比如试▲○▪,事件(AE)患者出现不良☆▽=,别 AE 类型平台会自动判■-,期以及严重程度预期还是非预,醒相关方及驱动后续处置流程系统会及时根据预期策略提◆◆•。

  方面质控•▽,过大数据、AI 技术数垚设置的监管平台通,发生的数据采集事件,判和决策并进行研◁☆,的质控监管业务流程进而驱动启动一个新。

  者提供便捷工作台外除了为医院和研究•▪,规的前提下、应用数字化技术节省临床试验成本、缩短临床试验周期数垚能够为临床试验申办方提供怎样的价值?何国平总结为:在合。先首,盟 EMA 等监管部门关于临床试验的相关法规库数垚构建了包含中国 NMPA•○◆、美国 FDA、欧,建立辅助决策系统并针对合规性要求,中的自动化合规性审核用以辅助临床试验过程;

  二第◇□,临床数据、CRA 高频出差监查等传统方法用数字化工具取代昔日 CRC 到院手抄,的环节通过系统解决将需投入大量人工△•,程不仅能够减少人工投入自动采集数据◇▽-、监管流,相应周期还能缩短。

  方带来的系列价值基于能够为申办-□=,化方面在商业●☆=,系统、获得软件收益外除了为医院搭建数字化■★,方提供业务和数据服务数垚还将拓展为申办▪★,筛选●…、受试者远程服务等如远程监查●●、受试者智能,增值服务费获得相应☆◇☆。

  作基础上在相关工,临床试验中大数据的价值未来数垚也将尝试挖掘,数据追溯带来的监管价值、以及商业方面包括与研究者合作挖掘学术价值、全链条,真实世界证据申办方可将☆△▲,展审评中的补充证据作为药物适应症拓。

  安全上数据,要采用医院私有化部署方式何国平表示数字化平台主,数据安全和隐私保护且通过三个维度确保,对伦理具有较高要求首先临床试验本身,脱敏处理、保护隐私受试者信息会进行;全由医疗机构审核并掌控第二、数据递交过程完;临床试验开展中第三在多中心□•,块链技术采用区,据交互的安全性保证多中心间数。

  2 月启动推广后2022 年 ,家医院★•□、还有 10 余家准备合作目前数垚进入合作的有近 10 ▼▪…,100 的三甲医院其中既包括 top,床试验为主以二三期临○-★,规模市属医院也包括中等●★●,□▼、一期临床试验为主主要以生物等效性。不同医院未来针对,应的商业服务模式数垚也将提供相◇=▪。

  字化赛道上临床试验数☆■,玩家入局已有多个,在申办方一端但多数聚集。 / 研究者服务机构端,床试验系统和临床业务系统的企业尝试实现医院本地部署◇▲、打通临,、璞睿、太美等还包括新视焰。前当,场规模已达到数百亿元中国临床 CRO 市□▼●,临床试验项目已达上千个2020 年中国开展的,在快速增长这一数据还。

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